藥品臨床試驗是一個經過嚴格審查程序的科學研究，一項臨床試驗發起前必須先經過衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）及醫院人體試驗委員會的審查， ... 衛生福利部地址：115204 台北市南...

試驗用藥原則應存放於『臨床試驗藥品中心』或藥局，由專責藥師管理；如確有特殊狀況需由主持人自行管理者，需個案以簽呈呈報，經人體試驗倫理委員會核准後 ... 行政辦公室 ...

4. 已有藥品許可證之管制藥品， 臨床試驗除由醫院IRB核准外，如果其藥品之簽收，儲存保管，調劑供應及流向管理，由醫療機構之藥局相關人員為之，且醫師依照 ... 瀏覽人次：270247042

衛生署(為衛生福利部前身) 於九十四年一月六日訂定「藥品優良臨床試驗準則」(Good Clinical Practice, GCP) 6即是參考八十五年公告之「藥品臨床 ... 淺談醫院試驗用...

臨床試驗藥品管理簡介. 環境與設備. 臨床試驗藥品專櫃儲存於一獨立上鎖空間，鑰匙由管理藥師專人保管，空間內共有116個小型藥櫃(含4個管制藥品專用藥櫃)、20 ... 　 臨床試...

依據藥品優良臨床試驗準則 (GCP). 第92條. 試驗主持人或試驗機構應負責試驗藥品之點收及保存。 試驗主持人或試驗機構得指派專責藥師或適當 ... 首頁 >...