【工作內容】台北市南港區- 1.藥品查驗登記案審查2.藥品臨床試驗案審查3.藥品研發之諮詢輔導相關業務4.其他交辦事…。薪資：待遇面議(經常性薪資 ...

體外診斷醫療器材法規概念與審查要點, 李思元資深審查員. 醫療器材優良製造規範概述, 1. 優良製造規範（GMP/QSD）申請簡介與實務分享, 李思鈺視察（TFDA風管組）.

藥品上市前的審查，包含了臨床試驗階段的試驗計畫書審查、藥品生體可用率試驗計畫 ... 風險管理計畫書審查重點著重於是否已充分向病人及醫療人員說明藥品可能 ... 提供藥品技術性資...

歡迎專業、敬業、具團隊精神及使命感之醫藥界精英加入本中心審查團隊，共同為國人 ... 查驗中心之人員訓練，除參加國際性會議外，同時亦延聘國內外資深且具審查經驗 ... 電子信箱：[email protected]...

整個組裡面那時人很少，不到十個人，一個大學畢業的助理，以及除了我之外全部都是博士審查員，而且大都是海歸派的博士，常常開會時突然全部變成英文，因為我那 ... 給你想藥的未來法米藥學教育Phar...

臨床試驗暨查驗登記申請實務分享, 范文佳審查員. 3. TFDA網路資源簡介及醫材專案諮詢輔導機制說明, 趙芳瑜專案經理. 人工智慧醫療器材之法規現況暨網路安全 ...