當資料分析顯示服用新藥組的療效明顯的比服用安慰劑組為佳，才能證實療效。 沒有病患（受試者）參與，就沒有臨床試驗，新藥也就無法上市。受 ... 為提供您更多優質...

一般將這種方法稱為雙盲安慰劑對照，其可確保試驗發布之結果無偏差。 第三期試驗. 如果第二期試驗的結果達到預期設定目標，我們將申請進行第三期 ... ...

對於惡性血液癌症和腫瘤疾病，如果在有替代治療藥物可用的情況，在雙盲、隨機對照臨床試驗中使用安慰劑，會導致實際上的患者病情惡化快速和 ... 掌握大中華市場脈動.亞洲...

日前，美FDA 公布新指南草案，考慮到在隨機對照臨床試驗中使用安慰劑治療惡性腫瘤及血液腫瘤所面臨到的倫理問題，FDA 因此建議在設計臨床 ... 掌握大中華市場脈動...

有些第三期臨床試驗會將病患分到所謂「安慰劑」的組別，不過，如果有現行有效的治療方法，將「絕不會」有任何病患接受「無效」的安慰劑或 ... 首頁 > ...

試驗計畫標題（名稱）, 一個雙盲、隨機、平行、以安慰劑當對照組的試驗，以評估依序調整Lu 31-130劑量的治療方式對精神分裂症患者的安全性、耐受性及有效性. 1. 試驗申請者/試驗委託單位...