1. 國內外醫療器材法規認證事務及相關法規、標準之收集與更新。 2. ISO 013485及GMP品質系統稽核相關事務。 3. 國內外醫療器材查驗登記申請相關事務。 4.

財團法人醫藥品查驗中心,CDE. ... 109年度學名藥品查驗登記說明會進階班(台南場) 活動日期: 成大會館3F AB廳(台南市東區大學路2號) 活動地點: 109年9月14日( ... ...

謝謝-- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 61.227.170.145 ※ 文章網址: ... 推asrun: cccwei大的意思應該是先有藥商執照才能申請藥品查驗登記 ...

... 越強來區分但台灣藥廠偏向錄用持有藥證的人來做藥品查驗登記的部分 ... 希望未來有機會和大家分享面試心得-- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), ... © pttcaree...

(3)預計進行之所有研發階段：新藥查驗登記審核。 (4)目前進行中之研發階段：新藥查驗登記審核。 A.發生其他影響新藥研發之重大事件：不適用。 B.未通過目的 ...

因緣際會下在畢業前參加了一場研討會，看到了一張投影片上面寫著「誠徵藥動審查員」，我就上網查了一下，覺得財團法人醫藥品查驗登記中心（CDE）審查廠商 ... 給你想藥的未來法米藥學教育Pharm...